Ecosil C18色譜柱用于2010版中國藥典方法甘草中甘草苷、甘草酸銨的含量測定譜圖
關(guān)鍵詞：Ecosil C18，2010版中國藥典，甘草酸銨，甘草苷，含量測定，譜圖
2010年中國藥典標(biāo)準：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.05%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長為237nm。理論塔板數(shù)按甘草苷峰計算應(yīng)不低于5000。
供試品溶液的制備：取本品粉末(過三號篩)約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％乙醇100ml，密塞，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用70％乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
對照品溶液的制備：取甘草苷對照品、甘草酸銨對照品適量，精密稱定，加70％乙醇分別制成每1ml含甘草苷20μg、甘草酸銨0.2mg的溶液，即得(甘草酸重量一甘草酸銨重量/1.0207)。
對照品溶液液相色譜圖
|
組分名稱
|
保留時間（min）
|
峰面積（mAU*s）
|
塔板數(shù)(N)
|
分離度（Rs）
|
拖尾因子
|
|
甘草苷
|
13.207
|
280.28
|
13813
|
-
|
1.06
|
|
甘草酸銨
|
31.786
|
562.17
|
269992
|
53.44
|
0.94
|
供試品溶液液相色譜圖
|
組分名稱
|
保留時間（min）
|
峰面積（mAU*s）
|
塔板數(shù)(N)
|
分離度（Rs）
|
拖尾因子
|
|
甘草苷
|
13.188
|
280.61035
|
13522
|
-
|
1.05
|
|
甘草酸銨
|
31.801
|
395.83215
|
258512
|
52.81
|
0.92
|
譜圖來源： 中國廣州分析測試中心 羅輝泰
|
色譜條件：
|
|
儀器配置：******* 1100
|
|
色譜柱：Ecosil C18 4.6mm*250mm，5μm
|
|
進樣器：自動進樣器（G1313A）
|
|
流動相：A：0.05% 磷酸；B：乙腈，梯度洗脫
|
|
泵：四元泵帶真空脫氣機（G1354A）
|
|
流速：1.0 mL/min 柱溫：35℃
|
|
柱溫箱：（G1316A）
|
|
檢測：237nm 進樣量：10μL
|
|
檢測器：紫外檢測器（G1314A）
|
|
色譜柱號：EC182546
|
|
軟件：******* Chemstation
|
（請注明是否與藥典方法一致 是□否□）
廣州綠百草生物科技有限公司
電話：020-83939300
傳真：020-81169199
